Novel Assay Analyzing Tropism between Adipose-Derived Stem Cells and Breast Cancer Cells Reveals a Low Oncogenic Response.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction In the surgical world of breast cancer reconstruction, fat grafting is commonly viewed as an oncogenic risk. Scientific studies add confusion, given the stark lack of clinical evidence suggesting pro-oncogenic links. Typically, classic migration assays (e.g., Boyden chamber) between adipose-derived stem cells and breast cancer cells define this cell relationship as pro-oncogenic. Objective We sought to develop a new migration model which better explains existing clinical data. Methods Silicon chambers were used to seed isolated populations of cells simultaneously in culture dish. Once cells had adhered, chambers were removed and cells were allowed to follow natural trophic cues. Multiple permutations of MDA-MB-231, MCF-7, HS-27, and ASCs were engineered. Cells were stained with MitoTracker for fluorescent visualization. A human cytokine array (RayBiotech) was performed on the media of migrating assays. Cellular tropism and blot intensity were quantitatively measured in Image J. Results An in vitro model was successfully constructed where ASCs reproducibly and freely migrated. Cytokine arrays reveal higher levels of IL-6 and CCL2 in the media of Boyden chambers containing ASCs and MDA-MB-231, compared to the novel assay, comprised of the same cell numbers, types, and incubation times. Conclusion These data collectively show for the first time the attraction of ASCs

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้