A novel cell-based therapy in segmental bone defect: using adipose derived stromal cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Cell-based therapy is currently focusing on bone marrow as an ideal source. However, harvesting of bone marrow is always associated with some potential morbidity. It was recently revealed that adipose derived stromal cells contain a cell population with multipotency. In addition to an adequate supply, these cells do not appear to decline with age. The purpose of our study was to assess osteogenic capability of these cells in vitro and in vivo. Materials and methods Adipose derived stromal cells were isolated from New Zealand white rabbit fat pads. After primary culture in basic medium and expanded to two passages, the cells were cultured in an osteogenic medium for 2-4 wk to induce osteogenesis. In vivo, segmental bone defects were created at left radius in 30 rabbits. The cultured cells were implanted into the defects through open operation. Results Adipose derived stromal cells were able to be induced to osteogenesis confirmed by ALP and von Kossa staining. Some specific markers, such as ALP, osteopontin, osteocalcin, were also detected by PCR. The segmental defects had complete union, judged by radiographic analysis and histologic analysis, in the group transplanted with these cells. Conclusion Adipose derived stromal cells have the potential to differentiate into osteogenic lineage both in vitro and in vivo. It would be a promising novel cell-based therapy for he

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้