A novel role of miR-223-3p in reducing NLRP3-mediated inflammation and deep vein thrombosis in a mouse model

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

ObjectiveDeep vein thrombosis (DVT) is a global health issue caused by abnormal clotting in deep veins, which can lead to serious complications such as pulmonary embolism. This study is the first to validate the regulatory effect of miR-223-3p on the NLRP3 inflammasome in a mouse model of DVT, expanding its potential therapeutic value in venous thrombosis-associated inflammation.MethodsMicroRNA sequencing and quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) were conducted to assess miRNA expression in a DVT mouse model. The downstream target of miR-223-3p, NLRP3, was identified using miRNA target prediction databases and validated by qRT-PCR. Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and a DVT mouse model were used to explore the functional relationship between miR-223-3p and Nlrp3.ResultsThe expression of miR-223-3p and Nlrp3 was significantly increased in the vein walls of mice with DVT. The tail vein injection of agomiR-223-3p reduced thrombus formation and downregulated the expression of Nlrp3, interleukin 6 (Il-6), interleukin 1 beta (IL-1beta) and Icam-1. In vitro, miR-223-3p overexpression reduced the expression of NLRP3, Il-6, IL-1beta and ICAM-1, whereas NLRP3 overexpression antagonized these effects. Additionally, miR-223-3p enhanced the viability and migration of LPS-stimulated HUVECs by reducing NLRP3 expression.ConclusionsOur findings suggest that m

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้