Nuclear reprogramming strategy modulates differentiation potential of induced pluripotent stem cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bioengineered by ectopic expression of stemness factors, induced pluripotent stem (iPS) cells demonstrate embryonic stem cell-like properties and offer a unique platform for derivation of autologous pluripotent cells from somatic tissue sources. In the process of nuclear reprogramming, somatic tissues are converted to a pluripotent ground state, thus unlocking an unlimited potential to expand progenitor pools. Molecular dissection of nuclear reprogramming suggests that a residual memory derived from the original parental source, along with the remnants of the reprogramming process itself, leads to a biased potential of the bioengineered progeny to differentiate into target tissues such as cardiac cytotypes. In this way, iPS cells that fulfill pluripotency criteria may display heterogeneous profiles for lineage specification. Small molecule-based strategies have been identified that modulate the epigenetic state of reprogrammed cells and are optimized to erase the residual memory and homogenize the differentiation potential of iPS cells derived from distinct backgrounds. Here, we describe the salient components of the reprogramming process and their effect on the downstream differentiation capacity of the iPS populations in the context of cardiovascular regenerative applications.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้