Obesity-Associated MiR-342-3p Promotes Adipogenesis of Mesenchymal Stem Cells by Suppressing CtBP2 and Releasing C/EBPα from CtBP2 Binding.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The elucidation of the molecular mechanism of adipocyte differentiation in mesenchymal stem cells is of essential importance for the development of treatments for metabolic diseases, such as obesity and diabetes. The expression levels of miR-342-3p and carboxy-terminal binding protein 2 (CtBP2) were regulated by oligonucleotide transfection. Adipogenic differentiation was induced by adipogenic medium containing indomethacin, dexamethasone and 3-isobutyl-1-methylxanthine on day 12, as determined by Oil Red O staining and triglyceride concentration assay to assess intracellular lipid accumulation. The induction of adipocyte-specific transcription factors and markers was detected by qRT-PCR and western blot. The regulation of CtBP2 expression by miR-342-3p was determined by western blot, qRT-PCR, luciferase reporter assay, ChIP assay and functional experiments. We revealed that miR-342-3p was enriched in the adipose tissue of obese mice, and its expression was significantly elevated during adipogenic differentiation in both human mesenchymal stem cells (hMSCs) and 3T3L1 cells. Using gain- and loss-of-function assays, we demonstrated that the overexpression of miR-342-3p markedly promoted the differentiation of hMSCs into an adipogenic lineage. Adipogenesis was significantly blocked by miR-342-3p downregulation. We identified and validated that CtBP2 was a direct target of miR-342-

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้