ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Original Research: Orexins A and B stimulate proliferation and differentiation of porcine preadipocytes.

Wojciechowicz T., Skrzypski M., Szczepankiewicz D., Hertig I., Kołodziejski PA., Billert M.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Exp Biol Med (Maywood) ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Exp Biol Med (Maywood) (2016)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
27190275
DOI
10.1177/1535370216649261

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Orexin A (OXA) and B (OXB) are neuropeptides which regulate appetite, energy expenditure, and arousal via G-protein coupled receptors termed as OXR1 and OXR2. The aim of this study was to characterize the effects of OXA and OXB on proliferation and differentiation of porcine preadipocytes. Porcine preadipocytes express both OXRs. OXA and OXB enhance porcine preadipocyte proliferation by 54.8% or 63.2 %, respectively. OXA and OXB potentiate differentiation of porcine preadipocytes, as judged by the increased lipid accumulation and expression of proadipogenic genes. Cellular lipid content after exposure of preadipocytes for six days to 100 nM OXA or OXB increased by 82.2% or 59.2%, respectively. OXA and OXB suppressed glycerol release by 23.9% or 24.9% in preadipocytes differentiated for six days. OXA (100 nM) increased peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) expression in cells differentiated for 24 h by 100.5%. PPARγ expression was also stimulated in preadipocytes differentiated in the presence of 10 nM (58.3%) or 100 nM OXA (50.6%) for three days. OXB potentiated PPARγ mRNA expression at 1 nM (59%), 10 nM (53.2%), and 100 nM (73.9%) in cells differentiated for three days. OXA increased CCAAT/enhancer binding protein alpha expression in preadipocytes differentiated for six days by 65%. OXB stimulated CCAAT/enhancer binding protein beta expression in preadipocyt

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAnimalsBlotting, WesternCell DifferentiationCell ProliferationDose-Response Relationship, DrugGlycerolMaleOrexin ReceptorsOrexins

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง