SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Osteogenesis and angiogenesis are simultaneously enhanced in BMP2-/VEGF-transfected adipose stem cells through activation of the YAP/TAZ signaling pathway.

Lee E., Ko JY., Kim J., Park JW., Lee S., Im GI.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Biomater Sci ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomater Sci (2019)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
31435635
DOI
10.1039/c9bm01037h
จำนวนการอ้างอิง
37

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

While bone has the capability to heal itself, there is a great difficulty in reconstituting large bone defects created by heavy trauma or the resection of malignant tumors. Also, osteonecrosis of the femoral head (ONFH), which is caused by obstruction of the blood supply to bone cells and occurs in the young, is not amenable for successful bone regeneration. We developed VEGF- and BMP2-transfected adipose stem cells (ASCs) using electroporation that can effectively treat bone defects by providing rapid angiogenesis and osteogenesis. The optimal ratio of BMP2- to VEGF-transfected ASCs to enhance both osteogenesis and angiogenesis was 9 : 1. BMP2-/VEGF-transfected ASCs administered in this ratio effectively healed critical-size calvarial defects and long-bone segmental defects in immunosuppressed rats. The implanted cells did not migrate out of the implantation site by the 56th day. TAZ, TEAD, and ANKRD1 were overexpressed in BMP2-/VEGF-transfected ASCs, possibly proposing the mechanism of enhanced bone regeneration and angiogenesis. Our results suggest the possibility of using gene-cell therapy that can induce rapid angiogenesis and osteogenesis in inhospitable avascular environments including large bone defects and ONFH.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AcyltransferasesAdipose TissueAdultAnimalsBone Morphogenetic Protein 2Cell Cycle ProteinsCells, CulturedHumansMaleMiddle Aged
สะโพก
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “osteogenesis angiogenesis simultaneously”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน leeดูทั้งหมด: ปี 2019

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง