SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Overexpression of Thrombomodulin in Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells Reduces Thrombogenic Risk and Enhances Therapeutic Efficacy.

Tanaka Y., Nakashima A., Ishiuchi N., Miyasako K., Morimoto K., Yoshida M.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Am Soc Nephrol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Am Soc Nephrol (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
40711826
DOI
10.1681/ASN.0000000810

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Thrombomodulin on the cell surface acts as an anticoagulant and antifibrinolytic factor by binding to thrombin. Enhancement of thrombomodulin expression reduced renal infarction and pulmonary embolism induced by adipose-derived mesenchymal stem cells. Adipose-derived mesenchymal stem cells with enhanced thrombomodulin potentiated anti-inflammation and antifibrotic effects. Adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs) are expected to be a new therapy for organ injury; however, they were reported to have procoagulant activity, raising concerns about thrombogenic risk. Thrombomodulin acts as an anticoagulant factor by binding to thrombin, leading to the hypothesis that ASCs overexpressing thrombomodulin (TM-ASCs) could be safely used for cell therapy by reducing the risk of thromboembolism. TM-ASCs were generated using adeno-associated virus carrying thrombomodulin cDNA. To examine the risk of ASC-induced renal infarction, ASCs were administered through renal artery into rats with unilateral ischemia-reperfusion injury (IRI) and contralateral nephrectomy. To assess the risk of ASC-induced pulmonary embolism, ASCs were injected into rats through tail vein. In addition, we examined whether TM-ASCs potently inhibited inflammatory cell infiltration and kidney fibrosis in IRI rats. Furthermore, we explored synthetic compounds that enhanced thrombomodulin expression in ASCs. Overexpres

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ใบหน้าและผิวSystemic / IVโรคไตเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง