ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Oxidoreductase delivery by cell therapies in cyclophosphamide-induced premature ovarian insufficiency: a mechanistic insight into ovarian rejuvenation.

Zhang YY., Chen J., Yang W., Chen Y., Zhang Y., Zhou Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เส้นผมและหนังศีรษะ ตีพิมพ์ในวารสาร J Ovarian Res ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Ovarian Res (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41437282
PMCID
PMC12837529
DOI
10.1186/s13048-025-01912-y

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

BACKGROUND: The etiologically diverse decline in ovarian function among females represents a significant contributor to the rising incidence of infertility. Recent advances in cell-based therapies, including mesenchymal stem cells (MSCs) and autologous stromal vascular fraction (SVF), has shown potential in rejuvenating ovarian function. Yet, the efficacy heterogeneity and mechanisms of action warrant further investigation for validation. METHODS: This study investigates the therapeutic efficacy of human umbilical cord-derived MSCs (HucMSCs), adipose tissue-derived MSCs (ADSCs), and stromal vascular fraction (SVF) in a cyclophosphamide (CTX)-induced premature ovarian insufficiency (POI) mouse model. Equivalent doses of these cells were orthotopically administered, and their impact on ovarian function was meticulously evaluated using comprehensive functional and histological assays. RNA sequencing and proteomic analysis were employed to elucidate the underlying mechanisms. RESULTS: Our findings reveal that HucMSCs, ADSCs, and SVF robustly enhance follicle development, hormonal balance, oocyte quality, and embryonic developmental potential, leading to improved fertility outcomes. In vitro co-culture with granulosa cells (GCs) demonstrated that all three cell types significantly promoted GC proliferation. Proteomic evaluation identified oxidoreductase enzymes as key players in mit

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
FemalePrimary Ovarian InsufficiencyAnimalsCyclophosphamideHumansMesenchymal Stem CellsMiceOxidoreductasesDisease Models, AnimalOvary

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง