The paradoxical role of stem cells in osteosarcoma: from pathogenesis to therapeutic breakthroughs

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteosarcoma (OS), the most prevalent primary malignant bone tumor in adolescents, exhibits a high metastatic potential and resistance to therapy. This characteristic results in a dismal prognosis in advanced cases even following multimodal therapies. This review synthesizes the dual roles of stem cells in OS pathogenesis and therapeutic innovation. Cancer stem cells (CSCs) drive tumor initiation, progression, and chemoresistance through dysregulated molecular pathways that include Wnt/β-catenin, Notch, and Hedgehog signaling, with key markers such as CD133 and CXCR4 contributing to stemness maintenance and metastasis. Concurrently, mesenchymal stem cells (MSCs) paradoxically influence OS progression. Although their tumor-homing capacity enables targeted drug delivery (e.g., IDD-1040-paclitaxel complexes) and immunomodulation, MSC-derived factors like TGF-β can promote cancer-associated fibroblast differentiation and immune evasion. The immunosuppressive tumor microenvironment (TME), characterized by hypoxia-induced HIF-1α activation, metabolic reprogramming, and M2 macrophage polarization, further facilitates CSC resilience and therapy resistance. Emerging strategies-including CSCs-targeted agents (AZD1080, DNMTi/HDACi), CRISPR/Cas9-engineered CD133-directed CAR-T cells, and MSC-mediated delivery of oncolytic viruses-show preclinical promise in overcoming these barriers. Howev

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้