Platelet rich plasma promotes cell migration of adipose-derived stem cells by up-regulation of focal adhesion kinase and paxillin.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Skeletal muscle injuries are prevalent in competitive sports, often disrupting elite athletes' training programs. Platelet-rich plasma (PRP) is abundant in growth factors, cytokines, and chemokines, making it a potential solution for treating muscle injuries. Adipose-derived stem cells (ADSCs) therapy presents promise for tissue regeneration, given their self-renew and differentiation capabilities. This study aims to investigate the impact of PRP on ADSCs, with a focus on cell migration. ADSCs were isolated from the subcutaneous adipose tissue of Sprague Dawley rats. Subsequently, these ADSCs were treated with PRP. The migration ability was assessed through in vitro wound assays, migration assays, and cell spreading assays. Molecular analysis, employing Western blot, was performed to examine the expression levels of phosphorylated focal adhesion kinase (FAK), FAK, phosphorylated paxillin, paxillin, and vinculin. The filamentous actin (F-actin) cytoskeleton formation was assessed through immunofluorescence staining. The study revealed a positive impact of PRP on ADSC migration in the in vitro wound assay, migration assay, and cell spreading assay. PRP elevated the expression levels of phosphorylated FAK, FAK, phosphorylated paxillin, paxillin, and vinculin in ADSCs. Additionally, PRP affected the distribution of F-actin in ADSCs. Furthermore, siRNA-mediated knockdown of FAK and

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้