Porcine Acellular Dermal Matrix Increases Fat Survival Rate after Fat Grafting in Nude Mice

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Autologous fat grafts have been widely in use for reconstruction, contour abnormalities, and cosmetic surgeries. However, the grafted fat one-year survival rate is unpredictable and always low (20%-80%). Standardizing the existing transplantation technology is difficult due to the limiting conditions. Scaffold materials or drugs are unsuitable to employ because of legal restrictions, complex production, and undetermined hazards. Therefore, a simpler and more effective approach to improve grafted fat survival rate is using commercial products as additives. Earlier studies proved that porcine acellular dermal matrix (PADM), a biomaterial clinically used for wound repair, could work as a scaffold for lipo-implantation. This study aimed at investigating the hitherto unclear effect of PADM on transplanted fat survival. Methods Thirty-two 8-week-old female nude mice were divided into two groups. Control mice received a 300 μl fat injection, while the PADM group mice were injected with a 300 μl PADM-fat mixture. After a 4-week treatment, fat weight and liquefaction ratio were assessed. Histological changes were quantified via hematoxylin & eosin (H&E) staining. Macrophage infiltration and vascular regeneration were revealed using an anti-CD34 antibody. Mouse and human mRNA expression levels were gauged via RNA-sequencing. On the third day post implantation, the mRNA express

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้