Potential of exosomes as diagnostic biomarkers and therapeutic carriers for doxorubicin-induced cardiotoxicity

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Doxorubicin (DOX) is a kind of representative anthracyclines. It has greatly prolonged lifespan of cancer patients. However, a long course of DOX chemotherapy could induce various forms of deaths of cardiomyocytes, such as apoptosis, pyroptosis and ferroptosis, contributing to varieties of cardiac complications called cardiotoxicity. It has become a major concern considering the large number of cancer patients' worldwide and increased survival rates after chemotherapy. Exosomes, a subgroup of extracellular vesicles (EVs), are secreted by nearly all cells and consist of lipid bilayers, nucleic acids and proteins. They can serve as mediators between intercellular communication via the transfer of bioactive molecules from secretory to recipient cells, modulating multiple pathophysiological processes. It has been proven that exosomes in body fluids can serve as biomarkers for doxorubicin-induced cardiotoxicity (DIC). Moreover, exosomes have attracted considerable attention because of their capacity as carriers of certain proteins, genetic materials (miRNA and lncRNA), and chemotherapeutic drugs to decrease the dosage of DOX and alleviate cardiotoxicity. This review briefly describes the characteristics of exosomes and highlights their clinical application potential as diagnostic biomarkers and drug delivery vehicles for DIC, thus providing a strategy for addressing it based on exos

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้