Priming TLR3 and TLR4 in human adipose- and olfactory mucosa-derived mesenchymal stromal cells and comparison of their cytokine secretions.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cells (MSCs) have potent immunomodulatory abilities to regulate most of the immune cells. Not only the tissue origin of MSCs can affect their functions, but also their microenvironment can strongly influence their biology, particularly through toll-like receptors (TLR)/ligands interaction. In the present study, we compared MSCs derived from two different sources, i.e. human olfactory ecto-mesenchymal stem cells (OE-MSCs) and adipose tissue (AT-MSCs), in terms of their immunosuppressive effects before and after TLR3 and TLR4 stimulation through low-level and short-term TLR-priming protocol. After isolation and characterization of OE-MSCs and AT-MSCs, flow cytometry analyses were used to assess the expression of TLR3, TLR4 by MSCs. Secretion and expression levels of immune-related genes were analyzed using ELISA and RT-qPCR techniques. Based on the results, the proliferation potential of OE-MSCs was significantly higher than that of AT-MSCs. The gene expression and also protein levels of both TLR3 and TLR4 were significantly higher in OE-MSCs, compared to AT-MSCs. Among the examined cytokines and chemokines, OE-MSCs exhibited significantly higher levels of CCL5, IL-8, and TGF-β production, in comparison with AT-MSCs. However, IL-6 secretion by AT-MSCs was considerably more than that by OE-MSCs. OE-MSCs were only affected by the TLR4 ligand, and IL-8 and IL-6 p

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้