PRMT1 inhibition enhances the cardioprotective effect of adipose-derived mesenchymal stem cells against myocardial infarction through RUNX1.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The poor viability and paracrine function of transplanted mesenchymal stem cells (MSCs) hamper their therapeutic efficacy in ischemic heart injury treatment. Protein arginine methyltransferases (PRMTs) mediate arginine methylation and have important functions in cellular responses. However, the role of PRMTs in MSC-based therapies for ischemic heart injury remains unclear. The aim of this study was to investigate the effect of PRMT1 on MSC function and therapeutic efficacy using a mouse myocardial infarction (MI) model. Methods We isolated, cultured, and identified mouse adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells (ADSCs). We used Furamidine, a PRMT1 inhibitor, and adenoviral shPRMT1 to study the effects of PRMT1 inhibition on ADSC proliferation, migration, and viability. We performed RNA sequencing and biochemical experiments to elucidate the molecular mechanisms of PRMT1 in ADSCs. Finally, we infected ADSCs with adenoviral shPRMT1 and administered an intramyocardial injection after MI. Cardiac function was evaluated using echocardiography and pathological staining, and ADSCs survival rates, cardiomyocyte apoptosis, and capillary density were evaluated using immunofluorescence staining. Results We found that PRMT1 was highly expressed in ADSCs and markedly upregulated in response to H 2 O 2 challenge. Inhibition of PRMT1 by Furamidine or adenoviral shPRMT1 prom

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้