ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMC

Pro-Inflammatory Chemokines and Cytokines Dominate the Blister Fluid Molecular Signature in Patients with Epidermolysis Bullosa and Affect Leukocyte and Stem Cell Migration

Alexeev V., Salas-Alanis JC., Palisson F., Mukhtarzada L., Fortuna G., Uitto J.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Invest Dermatol ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
J Invest Dermatol (2017)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
28736230
PMCID
PMC5651203
DOI
10.1016/j.jid.2017.07.002
จำนวนการอ้างอิง
36

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Hereditary epidermolysis bullosa (EB) is associated with skin blistering and the development of chronic nonhealing wounds. Although clinical studies have shown that cell-based therapies improve wound healing, the recruitment of therapeutic cells to blistering skin and to more advanced skin lesions remains a challenge. Here, we analyzed cytokines and chemokines in blister fluids of patients affected by dystrophic, junctional, and simplex EB. Our analysis revealed high levels of CXCR1, CXCR2, CCR2, and CCR4 ligands, particularly dominant in dystrophic and junctional EB. In vitro migration assays demonstrated the preferential recruitment of CCR4 + lymphocytes and CXCR1 + , CXCR2 + , and CCR2 + myeloid cells toward EB-derived blister fluids. Immunophenotyping of skin-infiltrating leukocytes confirmed substantial infiltration of EB-affected skin with resting (CD45RA + ) and activated (CD45RO + ) T cells and CXCR2 + CD11b + cells, many of which were identified as CD16b + neutrophils. Our studies also showed that abundance of CXCR2 ligand in blister fluids also creates a favorable milieu for the recruitment of the CXCR2 + stem cells, as validated by in vitro and in-matrix migration assays. Collectively, this study identified several chemotactic pathways that control the recruitment of leukocytes to the EB-associated skin lesions. These chemotactic axes could be explored for the refine

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
LeukocytesCells, CulturedStem CellsHumansEpidermolysis BullosaBlisterDisease ProgressionChemokinesCytokinesPrognosis

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง