SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Promoting the expansion and function of human corneal endothelial cells with an orbital adipose-derived stem cell-conditioned medium.

Sun P., Shen L., Zhang C., Du L., Wu X.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2017)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
29262856
PMCID
PMC5738836
DOI
10.1186/s13287-017-0737-5
จำนวนการอ้างอิง
19

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Corneal endothelial dysfunction causes severe impairment of vision. The only solution is corneal transplantation. However, this treatment is hampered by a worldwide shortage of donor corneas. New therapies may replace the conventional donor corneal transplantation alongside the developments in regenerative medicine and tissue engineering, but sufficient functional corneal endothelial cells (CECs) are essential. The aim of this study was to promote the expansion and function of human corneal endothelial cells (HCECs) in vitro and in vivo. Methods The phenotypes of human orbital adipose-derived stem cells (OASCs) were detected by flow cytometry and immunofluorescence. HCECs were isolated and cultured using a conditioned medium obtained from OASCs (OASC-CM) in vitro. Related cell markers of HCECs were analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR), Western blot, and immunofluorescence. The cell counting kit-8 (CCK-8) assay and the wound healing assay were performed to evaluate the proliferation ability of the cells. The cultured HCECs were then transplanted into rabbit and monkey corneal endothelial dysfunction models by cell injection. Results CD29, CD105, CD49e, CD166, and vimentin were highly expressed in cultured human OASCs. The CEC-relative markers zonula occludens-1 (ZO-1), Na + /K + ATPase, N-cadherin, Col8a2, and SLC4A4 were expressed in

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsCell ProliferationCells, CulturedEndothelial CellsHumansModels, AnimalRabbitsStem CellsTissue Engineering
แผลเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “promoting expansion function”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน sunดูทั้งหมด: ปี 2017

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง