Proteomic Comparison of Conditioned Media from Mesenchymal Stem Cells of Different Human Tissues: Implications for Therapy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) suppress inflammation and promote tissue repair via paracrine factors. MSC-conditioned medium (MSC-CM), rich in these factors, shows promise as a cell-free therapy. This study explored the protein profiles of MSC-CMs from different human tissues (dental pulp, adipose tissue, umbilical cord, and placenta) to assess variations and therapeutic potential. MSCs were cultured from dental pulp, adipose tissue, umbilical cord, and placenta, and MSC-CMs were collected. Proteomic analysis using LC-MS/MS identified and quantified proteins, followed by bioinformatic analysis. A total of 924 secreted proteins were identified in MSC-CMs from the four tissue sources. Extracellular matrix (ECM) signatures were prominent across all MSC-CMs. MSC-CM from adipose tissue had the highest levels of skin care-related proteins. Neuronal growth-related proteins were most abundant in umbilical cord and placental MSC-CMs, while wound healing proteins were prominent in dental pulp MSC-CM. MSC-CMs from different tissues exhibit distinct protein profiles, while sharing common ECM signatures. These findings suggest that MSC-CM could be used for specific applications such as neurodegenerative diseases and wound healing, depending on the tissue source. Further in vivo research is needed to explore their clinical relevance.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้