Proteomic profiling of iPSC and tissue-derived MSC secretomes reveal a global signature of inflammatory licensing.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Much of the therapeutic potential of mesenchymal stromal cells (MSCs) is underpinned by their secretome which varies significantly with source, donor and microenvironmental cues. Understanding these differences is essential to define the mechanisms of MSC-based tissue repair and optimise cell therapies. This study analysed the secretomes of bone-marrow (BM.MSCs), umbilical-cord (UC.MSCs), adipose-tissue (AT.MSCs) and clinical/commercial-grade induced pluripotent stem cell-derived MSCs (iMSCs), under resting and inflammatory licenced conditions. iMSCs recapitulated the inflammatory licensing process, validating their comparability to tissue-derived MSCs. Overall, resting secretomes were defined by extracellular matrix (ECM) and pro-regenerative proteins, while licensed secretomes were enriched in chemotactic and immunomodulatory proteins. iMSC and UC.MSC secretomes contained proteins indicating proliferative potential and telomere maintenance, whereas adult tissue-derived secretomes contained fibrotic and ECM-related proteins. The data and findings from this study will inform the optimum MSC source for particular applications and underpin further development of MSC therapies.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้