PW1 + cells give rise to cardiac adipocytes during development and myofibroblasts following injury.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Pw1, a maternally imprinted gene, is expressed in various stem cell populations, underscoring its crucial roles in tissue development, maintenance, and regeneration. While our recent work has revealed its regulatory function in cardiac fibrosis following ischemic injury, whether PW1 + cells exhibit stem cell properties in the heart remains unclear. We utilized genetic lineage tracing with Pw1 pCreER/m+ ;R26-tdT and Pw1 p2A-CreER/m+ ;R26-tdT mouse models. The adipogenic and fibrogenic potential of PW1 + cells was assessed in vitro using sorted tdTomato + cells subjected to differentiation assays. In vivo fate mapping was performed during postnatal development and after myocardial infarction (MI) induced by permanent coronary artery ligation. Single-cell RNA sequencing data from adult mouse hearts were reanalyzed to characterize Pw1 expression across cardiac cell types. PW1 was expressed in multiple cardiac cell types-such as mesenchymal cells, epicardial cells, and endothelial cells-during early postnatal development. Isolated PW1 + cells from infant hearts differentiated into adipocytes in vitro, and lineage tracing experiments confirmed their significant contribution to cardiac adipocyte formation throughout postnatal development. Single-cell transcriptomic analysis further revealed predominant Pw1 expression in adult cardiac fibroblasts. In vitro, adult PW1 + cells differenti

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้