Rat cortex and hippocampus-derived soluble factors for the induction of adipose-derived mesenchymal stem cells into neuron-like cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To simulate brain microenvironment, adipose-derived mesenchymal stem cells (AMSC) were induced to differentiate to neuronal-like cells in rat cortex and hippocampus medium (Cox + Hip). First, isolated AMSC were characterized by flow cytometer and the capacity of adipogenesis and osteogenesis. After induction in rat cortex and hippocampus conditioned medium, the cell morphological change was examined and neural marker proteins (β-Ш-Tubulin, NSE, Nissl body) expression was detected by immunofluorescence staining. A variety of synaptic marker proteins, including GAP43, SHANK2, SHANK3 and Bassoon body, were detected. ELISA was used to measure brain derived neurotrophic factor (BDNF) and nerve growth factor (NGF) secretion at different time-points. AMSCs positively expressed CD13, CD44 and CD90 and could differentiate into osteoblasts or adipocytes. After induction in Cox + Hip medium for 14 days, cells had a typical neuronal perikaryal appearance, which was suggestive of neuronal differentiation. After 14 days of Cox + Hip treatment, the percentage of cells expressing β-Ⅲ-Tubulin, NSE and Nissl was 53.9 ± 0.8%, 51.3 ± 1.7% and 16.4 ± 2.1%, respectively. Expression of GAP43, SHANK2, SHANK3 and Bassoon body was detected, indicating synapse formation after treatment in Cox + Hip medium. Differentiated AMSCs secreted neurotrophic factors NGF and BDNF. Thus rat cortex and hippocampus-de

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้