Reconstitute the damaged heart via the dual reparative roles of pericardial adipose-derived flk-1+ stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The pericardial adipose derived stromal cells (pADSC) own a developmental origin from the "second heart field" and thus favor myogenic differentiation. The present experiments extended our previous observation by defining a subset of pADSC marked with the expression of flk-1, a type II receptor for VEGF to efficiently enhance cardiac repair. Immunofluorescence and flow cytometry showed that flk-1 positive cells represented about 12% in the pericardial tissue and the total isolated pADSC. The purified flk-1 positive pADSC by magnetic sorting (flk-1pospADSC) show the ability of forming spherical structure in which both myogenic (cTnT+) and angiogenic (vWF+) precursors were concurrently generated in culture. After being intramyocardially transplanted into the ischemic hearts, flk-1pospADSC yielded superior structural repair to PBS control or flk-1negpADSC, characterized by the thickening of the infarcted wall in which both myogenesis and angiogenesis of microvasculature (preferentially with ϕ<50 μm) were significantly ensured (p<0.01). The structure benefits were also translated into a functional restoration 28 days after transplantation (EF=44% vs. 62%, p<0.01). Further pulse-chase labeling experiments with BrdU revealed that neomyogenesis and neoangiogenesis contribute in the structural repair. The newly formed myocardium was resulted from the proliferation of pre-existing cardi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้