Redefining 3D cell culture: Human methacryloyl platelet lysates hydrogels for reliable, consistent, and ethical applications.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The transition to human-derived biomaterials is critical for advancing ethical and clinically relevant three-dimensional (3D) cell culture systems. In this study, we evaluate the performance of human methacryloyl platelet lysates (hPLMA), a xeno-free, human-derived hydrogel, benchmarking it against Matrigel, the gold standard in the field, and a widely used but animal-derived matrix with an unethical tumor origin. Human adipose-derived stem cells (hASCs) were encapsulated in both materials and cultured for 14 days. Both materials support high viability and proliferation for 7 days. However, hPLMA promotes consistent cell growth and intricate networks, while Matrigel induces rapid spreading, leading to massive cell clusters and ultimately the degradation of the hydrogel after 7 days. Although macrophage culture in both materials show low cytokine levels, the transcriptomic profile of hASCs in Matrigel reveal a constant high expression of immune-related genes, especially after 5 days. In contrast, hASCs in hPLMA have lower expression of immune response genes and higher expression of genes associated with cell migration, adhesion, and matrix organization, showing hPLMA's ability to mimic the natural cell environment. These results position hPLMA as a robust, xeno-free platform not only for 3D cell culture applications such as drug screening, organ-on-chip and tissue models, but al

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้