ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Reduction of marginal mass required for successful islet transplantation in a diabetic rat model using adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells.

Navaei-Nigjeh M., Moloudizargari M., Baeeri M., Gholami M., Lotfibakhshaiesh N., Soleimani M.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 1 ตีพิมพ์ในวารสาร Cytotherapy ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cytotherapy (2018)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
30068495
DOI
10.1016/j.jcyt.2018.06.001

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells (AT-MSCs), widely known as multipotent progenitors, release several cytokines that support cell survival and repair. There are in vitro and in vivo studies reporting the regenerative role of AT-MSCs possibly mediated by their protective effects on functional islet cells as well as their capacity to differentiate into insulin-producing cells (IPCs). On such a basis, our goal in the present study was to use three different models including direct and indirect co-cultures and islet-derived conditioned medium (CM) to differentiate AT-MSCs into IPCs and to illuminate the molecular mechanisms of the beneficial impact of AT-MSCs on pancreatic islet functionality. Furthermore, we combined in vitro co-culture of islets and AT-MSCs with in vivo assessment of islet graft function to assess whether co-transplantation of islets with AT-MSCs can reduce marginal mass required for successful islet transplantation and prolong graft function in a diabetic rat model. Our findings demonstrated that AT-MSCs are suitable for creating a microenvironment favorable for the repair and longevity of the pancreas β cells through the improvement of islet survival and maintenance of cell morphology and insulin secretion due to their potent properties in differentiation. Most importantly, hybrid transplantation of islets with AT-MSCs significantly promoted surv

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsCell DifferentiationCoculture TechniquesDiabetes Mellitus, ExperimentalDiabetes Mellitus, Type 1Insulin SecretionInsulin-Secreting CellsIslets of LangerhansIslets of Langerhans Transplantation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง