Regulation of alpha-smooth muscle actin protein expression in adipose-derived stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The objective of this work was to study the response of adipose-derived stem cells (ASCs) to exogenous biochemical stimulation, and the potential of ASCs to differentiate toward the smooth muscle cell (SMC) lineage. Immunofluorescence staining and Western blot analysis detected protein expression of the early SMC marker alpha-smooth muscle actin (alpha-SMA) in both control and experiment groups. Expression of alpha-SMA in ASCs significantly increased when treated with transforming growth factor-beta1, while alpha-SMA expression only slightly increased in the presence of retinoic acid (RA), beta-mercaptoethanol and ascorbic acid. Treatment with platelet-derived growth factor-BB, RA and dibutyryl-cyclic adenosine monophosphate decreased the expression of alpha-SMA significantly. While beta-mercaptoethanol and ascorbic acid, as well as RA have resulted in increased alpha-SMA expression in marrow-derived mesenchymal stem cells and other progenitor cells, our results demonstrate that these treatments do not significantly increase alpha-SMA expression, indicating that the differentiation potential of ASCs and mesenchymal stem cells may be fundamentally different.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้