Regulation of Cathelicidin Antimicrobial Peptide (CAMP) Gene Expression by TNFα and cfDNA in Adipocytes

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Understanding the complex interactions between metabolism and the immune system ("metaflammation") is crucial for the identification of key immunomodulatory factors as potential therapeutic targets in obesity and in cardiovascular diseases. Cathelicidin antimicrobial peptide (CAMP) is an important factor of innate immunity and is expressed in adipocytes. CAMP, therefore, might play a role as an adipokine in metaflammation and adipose inflammation. TNFα, cell-free nucleic acids (cfDNA), and toll-like receptor (TLR) 9 are components of the innate immune system and are functionally active in adipose tissue. The aim of the present study was to investigate the impact of TNFα and cfDNA on CAMP expression in adipocytes. Since cfDNA acts as a physiological TLR9 agonist, we additionally investigated TLR9-mediated CAMP regulation in adipocytes and adipose tissue. CAMP gene expression in murine 3T3-L1 and human SGBS adipocytes and in murine and human adipose tissues was quantified by real-time PCR. Adipocyte inflammation was induced in vitro by TNFα and cfDNA stimulation. Serum CAMP concentrations in TLR9 knockout (KO) and in wildtype mice were quantified by ELISA. In primary adipocytes of wildtype and TLR9 KO mice, CAMP gene expression was quantified by real-time PCR. CAMP gene expression was considerably increased in 3T3-L1 and SGBS adipocytes during differentiation. TNFα significantly

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้