Release of the Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug Flufenamic Acid by Multiparticulate Delivery Systems Promotes Adipogenic Differentiation of Adipose-Derived Stem Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Engineered tissue-like structures often instigate an inflammatory response in the host that can inhibit wound healing and ultimately lead to the rejection of the implant. In our previous study, we have characterized the properties and biocompatibility of novel multiparticulate drug delivery systems (MDDS), based on collagen matrix with gradual release of anti-inflammatory drug flufenamic acid, we evaluated their anti-inflammatory potential and demonstrated their efficiency against burns and soft tissue lesions. In addition to these results, FA was previously described as a stimulant for adipogenesis, therefore we hypothesized that MDDS might also be appropriate for adipose tissue engineering. After the cell-scaffold constructs were obtained, cell morphology, adhesion and spreading on the systems were highlighted by scanning electron microscopy, immunostaining and confocal microscopy. The effect of FA-enriched materials on adipogenesis was evaluated at gene and protein level, by RT-qPCR, confocal microscopy and immunohistochemistry. Our current work indicates that flufenamic acid plays a beneficial role in adipocyte differentiation, with a direct effect upon the gene and protein expression of important early and late markers of adipogenesis, such as PPARγ2 and perilipin.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้