SVF
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Released Exosomes Contribute to the Immune Modulation of Cord Blood-Derived Stem Cells

Hu W., Song X., Yu H., Sun J., Zhao Y.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 1, การปรับภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Front Immunol (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32161585
PMCID
PMC7052489
DOI
10.3389/fimmu.2020.00165
จำนวนการอ้างอิง
36

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background: Clinical studies demonstrated the immune modulation of cord blood-derived stem cells (CB-SC) for the treatment of type 1 diabetes and other autoimmune diseases, with long-lasting clinical efficacy. To determine the molecular mechanisms underlying the immune modulation of CB-SC, the actions of exosomes released from CB-SC were explored in this study. Methods: Exosomes were isolated from CB-SC cultures using ultracentrifugation and confirmed with different markers. The activated T cells and purified monocytes from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were treated with CB-SC in the presence or absence of the purified exosomes, followed by functional and flow cytometry analysis of phenotypic changes with different immune cell markers. Results: CB-SC-derived exosomes displayed the exosome-specific markers including CD9, CD63, and Alix, at the size of 85.95 ± 22.57 nm. In comparison with the treatment of CB-SC, functional analysis demonstrated that the CB-SC-derived exosomes inhibited the proliferation of activated PBMC, reduced the production of inflammatory cytokines, downregulated the percentage of activated CD4 + T and CD8 + T cells, and increased the percentage of naive CD4 + T and CD8 + T cells. Using the fluorescence dye DiO-labeled exosomes, flow cytometry revealed that exosomes preferably bound to the monocytes in the PBMC, leading to an improvement of mitoc

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
CD4-Positive T-LymphocytesCD8-Positive T-LymphocytesMonocytesCells, CulturedStem CellsFetal BloodHumansDiabetes Mellitus, Type 1Flow CytometryCoculture Techniques
ใบหน้าและผิวSystemic / IVเบาหวานชนิดที่ 1การปรับภูมิคุ้มกันโรคภูมิต้านตนเอง
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “released exosomes contribute”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน huดูทั้งหมด: ปี 2020

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง