ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Reno-protection of Urine-derived Stem Cells in A Chronic Kidney Disease Rat Model Induced by Renal Ischemia and Nephrotoxicity

Zhang C., George SK., Wu R., Thakker PU., Abolbashari M., Kim TH.

การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 9 ราย เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Biol Sci ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Int J Biol Sci (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
9
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32015680
PMCID
PMC6990904
DOI
10.7150/ijbs.37550
จำนวนการอ้างอิง
38

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose: Drug-induced nephrotoxicity can occur in patients with pre-existing renal dysfunction or renal ischemia, potentially leading to chronic kidney disease (CKD) and end-stage renal disease (ESRD). Prompt treatment of CKD and the related side effects is critical in preventing progression to ESRD. The goal of this study was to demonstrate the therapeutic potential of urine-derived stem cells (USC) to treat chronic kidney disease-induced by nephrotoxic drugs and renal ischemia. Materials and methods: Human USC were collected, expanded and characterized by flow cytometry. A CKD model was induced by creating an ischemia-reperfusion injury and gentamicin administration. Twenty-eight adult immunodeficient rats were divided into three groups: PBS-treated group (n=9), USC-treated group (n=9), and sham group with age-matched control animals (n=10). Cell suspension of USC (5 x 10 6 / 100µl / kidney) or PBS was injected bilaterally into the renal parenchyma 9 weeks after CKD model creation. Renal function was evaluated by collection blood and urine samples to measure serum creatinine and glomerulus filtration rate. The kidneys were harvested 12 weeks after cell injection. Histologically, the extent of glomerulosclerosis and tubular atrophy, the amount of collagen deposition, interstitial fibrosis, inflammatory monocyte infiltration, and expression of transforming growth factor beta 1

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
KidneyAnimalsHumansRatsRats, NudeIschemiaReperfusion InjuryFibrosisCell DifferentiationOsteogenesis

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง