Repair of infarcted myocardium by skeletal muscle-derived mesenchymal stromal cells delivered by a bioprinted collagen patch.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cells (MSC) are commonly investigated for post-infarction cardiac repair because of their angiogenic, anti-inflammatory and immunomodulatory properties. However, autologous sources (bone marrow and adipose tissue) require substantially invasive harvest procedures while allogeneic MSC from the cord raise the issue of batch to batch variability. This study assessed the effects of another under-investigated cell source: the skeletal muscle whose autologous MSC feature the clinically appealing advantage of being retrievable by a minimally invasive microbiopsy. MSC differentiated from induced pluripotent stem cells (iPSC) were selected as controls as they also look clinically attractive because of their high scalability and high degree of reproducibility. In vitro, muscle-derived (md) MSC exhibited typical MSC features including a tri-lineage differentiation potential and had robust angiogenic, anti-inflammatory, anti-fibrotic and immune-modulatory effects. Overall, they outperformed iPSC-MSC which raised a safety concern linked to the persistence of some pluripotency-associated markers. They were thus chosen for the subsequent in vivo evaluation in a rat model of left ventricular (LV) dysfunction induced by ischemia/reperfusion. To this end, mdMSC were embedded in a collagen bioprinted gel; the resulting epicardially-delivered patch significantly improved LV eje

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้