The role of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase in central obesity and osteoporosis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Both central obesity and osteoporosis are common findings in states of glucocorticoid excess. In many tissues, including adipose tissue, hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11beta-HSD1) catalyses the inter-conversion of active glucocorticoid, cortisol (F) and inactive cortisone (E) and regulates exposure to the glucocorticoid receptor. As such, factors which regulate 11beta-HSD1 are likely to have an important role in adipose tissue and bone physiology. Using primary cultures of human adipose stromal cells we have investigated the effect of various factors present within the adipocyte microenvironment for their effects on 11beta-HSD1 expression. IGF-1 caused a dose dependant inhibition of 11beta-HSD1 activity in both subcutaneous and omental stromal cells. Additionally, TNFalpha treatment increased 11beta-HSD1 reductase activity and mRNA expression. In adult human bone, 11beta-HSD1, but not 11beta-HSD2, expression was demonstrated using enzyme activity studies, RT-PCR and immunohistochemistry. In contrast to liver and adipose tissues, where reductase activity predominates, both reductase and dehydrogenase activities of 11beta-HSD1 were evident in bone chips and primary cultures of human osteoblasts. The action of growth factors and cytokines on glucocorticoid sensitive tissues such as adipose tissue and bone may be mediated by modulation of local glucocorticoid metabolism at a

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้