Role of aberrant activated fibro/adipogenic progenitors and suppressed ferroptosis in disused skeletal muscle atrophy and fatty infiltration.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Muscle fatty infiltration (MFI) was characterized by the pathological accumulation of fat within skeletal muscle tissue. Previous studies have found that the progress of this pathological phenomenon in aging, acute muscle injury, and other conditions was triggered by the activation and adipogenic differentiation of the key cell population, fibro/adipogenic progenitors (FAPs), but there were few studies on the fat infiltration caused by disused skeletal muscle atrophy, and the regulatory role of FAPs in this situation has not been deeply explored, leaving the related molecular mechanisms still unknown. In this study, we conducted single-cell RNA sequencing on the disused skeletal muscle. The aberrant proliferation of FAPs in this state was found by subsequent analysis, along with the high expression of the ferroptosis inhibitory gene in the activated FAPs. By immunofluorescence staining, we verified the proliferation and adipogenic differentiation of FAPs, which proved the role of FAPs in fat infiltration of disused skeletal muscle. In order to further verify the relationship between ferroptosis inhibition and FAPs activation/adipogenic differentiation, we used ferrostatin-1, a commonly used ferroptosis inhibitor, to treat skeletal muscle fibroblasts and FAPs in vitro, and verified the enhancement of ferroptosis inhibition on their adipogenic/fibrogenic ability. Our study pinpoi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้