Role of adipose-derived stem cell exosomes in paclitaxel-induced acute ovarian injury: An experimental approach.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Paclitaxel (PTL) is commonly used in cancer therapy at varying doses and durations, often in combination with other chemotherapeutic agents. However, achieving therapeutic efficacy typically requires high doses, which are associated with considerable toxicity. Adipose-derived stem cells have shown therapeutic potential, particularly through the release of extracellular vesicles known as exosomes. This study investigated the potential protective effects of exosomes derived from adipose-derived mesenchymal stem cells (AMSC-Exos) in a rat model of PTL-induced acute ovarian injury. Twenty-eight rats were assigned to groups: control, PTL (7.5 mg/kg), AMSC-Exos (1 ×10 6 exosomes), and PTL+AMSC-Exos (7.5 mg/kg PTL + 1 × 10 6 exosomes). Three days after the administration, ovarian tissues were harvested for histological and biochemical analysis. Hematoxylin and eosin (H&E) and Masson's Trichrome (MT) staining revealed significant histopathological deterioration in the cortex and medulla of ovarian tissue in the PTL group compared to the PTL+AMSC-Exos group. Exosome treatment following PTL administration resulted in upregulation of VEGF and downregulation of HIF-1α, NF K B-p65, and IL-1β immunostaining intensities. Additionally, AMH immunostaining intensity was increased in primary, preantral, and secondary follicles. Levels of TNF-α, IL-1β, and IL-6 were significantly lower in the exos

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้