The role of PRP and adipose tissue-derived keratinocytes on burn wound healing in diabetic rats.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction: Diabetic burn wounds and ulcers are significant complications of diabetic patients. The aim of this study is to investigate the use of platelet rich-plasma (PRP) and/or keratinocyte-like cells (KLCs) in diabetic thermal wound rat model and to evaluate EGF, FGF-2, TGF-β1, COL1α2, MCP-1 and VEGF-α as wound healing markers at gene expression level. Method: In this study, we used adipose tissue as the source of mesenchymal stem cells (MSCs) and differentiated MSCs into KLCs. KLCs were characterized and transferred to the burn areas on the dorsum of streptozotocine (STZ)-induced diabetic rats. We prepared PRP from rat blood and evaluated its effect alone or in combination with KLCs. On 3 rd , 7 th , 10 th and 14 th days after treatment, wound areas were measured and biopsy samples were excised from the wound areas of the KLCs and/or PRP-treated and untreated diabetic rats to analyze gene expression levels of wound healing markers by qPCR. Results: We observed that, wound contraction started earlier in the PRP and/or KLCs-treated groups in comparison to the control group. However, PRP and KLCs when applied in combination showed additive affect in wound healing. In all groups treated with KLCs and/or PRP, the gene expression levels of evaluated growth factors and COL1α2 increased, while MCP-1 levels decreased when compared to the untreated diabetic rats. In addition, the

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้