The Role of Repeat Administration of Adventitial Delivery of Lentivirus-shRNA-Vegf-A in Arteriovenous Fistula to Prevent Venous Stenosis Formation
Janardhanan R., Yang B., Kilari S., Leof EB., Mukhopadhyay D., Misra S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Vasc Interv Radiol ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Vasc Interv Radiol (2016)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 26948326
- PMCID
- PMC4808445
- DOI
- 10.1016/j.jvir.2015.12.751
- จำนวนการอ้างอิง
- 18
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Purpose To determine if a second dose of a lentivirus mediated small hairpin RNA that inhibits Vegf-A gene expression (LV-shRNA-Vegf-A) can improve lumen vessel area (LVA) of the outflow vein of an arteriovenous fistula (AVF) and decrease venous neointimal hyperplasia. Materials and methods Chronic kidney disease was created in C57BL/6 mice; 28 days later, an AVF was created by connecting the right carotid artery to the ipsilateral jugular vein. Immediately after AVF creation, 5 × 10(6) plaque-forming units of LV-shRNA-Vegf-A or control shRNA was administered to the adventitia of the outflow vein, and a second dose of the same treatment was administered 14 days later. Animals were sacrificed at 21 days, 28 days, and 42 days after AVF creation for reverse transcription polymerase chain reaction and histomorphometric analyses. Results By day 21, there was a 125% increase in the average LVA (day 21, P = .11), with a decrease in cell proliferation (day 21, P = .0079; day 28, P = .28; day 42, P = .5), decrease in α-smooth muscle cell actin staining (day 21, P Conclusions A second dose of LV-shRNA-Vegf-A administration results in a moderate improvement in LVA at day 21.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
- ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Exosomes in diabetic kidney disease: pathogenesis, biomarker discovery, and emerging therapeutics-a comprehensive systematic review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Ren Fail ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Ren Fail - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Meta-analysis study of the therapeutic impact of Mesenchymal stem cells derived exosomes for chronic kidney diseases
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biochem Biophys Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Biochem Biophys Rep2 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบPubMed
Clinical Safety and Efficacy of Allogeneic Adipose Stem Cells: A Systematic Review of the Clinical Trials.
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ ในกลุ่มตัวอย่าง 953 ราย เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), โรคไตเรื้อรัง, แผลเป็น, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
- n = 953
Int J Mol Sci2 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Worldwide hotspots and trends in stem cell therapy for kidney disease in the last decade: a bibliometric and visualization analysis from 2015 to 2024
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Front Immunol2 citations - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Mesenchymal Stem Cells as Anti-Inflammatory Agents in Chronic Kidney Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Cells - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Protective role of exosomes in renal ischemia-reperfusion injury: a systematic review and meta-analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Pharmacol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Front Pharmacol1 citations