RU486 is a potent inhibitor of aromatase induction in human breast adipose tissue stromal cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aromatization of circulating androgens in adipose tissue is a major source of estrogens in postmenopausal women. As part of our efforts to elucidate the mechanism of aromatase induction in human breast adipose tissue, we tested the effects of the antiglucocorticoid and antiprogestin, RU486, on aromatase induction in primary cultures of adipose tissue stromal cells in a serum-free system devoid of phenol-red. Under these conditions 1 microM cortisol alone induces low levels of aromatase activity within one day, whereas platelet-derived growth factor BB (PDGF) potentiates this effect two- to three-fold. The well-known strong inductive effect of dibutyryl-cAMP (db-cAMP) is also augmented by cortisol, but is inhibited by PDGF in the absence of cortisol. RU486 completely prevented aromatase induction by cortisol and PDGF. Induction by db-cAMP in the presence and absence of cortisol was significantly inhibited by RU486. Even lower activities were measured when RU486 was added to cells stimulated with PDGF and db-cAMP in the absence or presence of cortisol. Similar results were obtained after prolonged incubation. The inhibitory effects of RU486 are dose dependent, less than 1 microM completely blocking the effects of cortisol, whereas 10 microM are needed to block db-cAMP induction. RU486 does not affect cell number, cellular protein, viability or house-keeping enzymes such as lactat

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้