Scarless wound healing: finding the right cells and signals

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

From the moment we are born, every injury to the skin has the potential to form a scar, many of which can impair form and/or function. As such, scar management constitutes a billion-dollar industry. However, effectively promoting scarless wound healing remains an elusive goal. The complex interactions of wound healing contribute to our inability to recapitulate scarless wound repair as it occurs in nature, such as in fetal skin and the oral mucosa. However, many new advances have occurred in recent years, some of which have translated scientific findings from bench to bedside. In vivo lineage tracing has helped establish a variety of novel cellular culprits that may act as key drivers of the fibrotic response. These newly characterized cell populations present further targets for therapeutic intervention, some of which have previously demonstrated promising results in animal models. Here, we discuss several recent studies that identify exciting approaches for diminishing scar formation. Particular attention will also be paid to the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway, which plays an important role in both embryogenesis and tissue repair. New insights into the differential effects of Wnt signaling on heterogeneous fibroblast and keratinocyte populations within the skin further demonstrate methods by which wound healing can be re-directed to a more fetal scarless phenotype.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้