ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Screening for genes, miRNAs and transcription factors of adipogenic differentiation and dedifferentiation of mesenchymal stem cells

Ou-Yang Y., Dai MM.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 1, การปรับภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Orthop Surg Res ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Orthop Surg Res (2023)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36647068
PMCID
PMC9843867
DOI
10.1186/s13018-023-03514-0
จำนวนการอ้างอิง
10

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The purpose of present study was to reveal the molecular mechanisms responsible for both adipogenic differentiation and dedifferentiation of mesenchymal stem cells (MSCs). Methods Microarray data GSE36923 were obtained from the Gene Expression Omnibus database. Differentially expressed genes (DEGs) between adipogenically differentiated cells vs undifferentiated bone marrow-derived MSCs, adipogenically differentiated cells vs dedifferentiated cells samples at day 7 and adipogenically differentiated cells vs dedifferentiated cells samples at day 35 were screened, and overlapped DEGs across the three groups were analyzed. The underlying functions of the upregulated and downregulated DEGs were investigated by Gene ontology enrichment and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis. The protein-protein interaction network was constructed, and hub genes were obtained subsequently. Hub genes were verified with GSE113253 dataset, and then miRNA-gene network and TF-gene network were constructed. Results A total of 284 upregulated DEGs and 376 downregulated DEGs overlapped across the three groups. PPAR signaling pathway, AMPK signaling pathway, insulin signaling pathway, carbon metabolism, pyruvate metabolism, fatty acid metabolism, regulation of lipolysis in adipocytes, biosynthesis of amino acids, citrate cycle (TCA cycle) and 2-Oxocarboxylic acid metabolism wer

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Mesenchymal Stem CellsTranscription FactorsMicroRNAsGene Expression ProfilingCell DifferentiationAdipogenesisGene Regulatory Networks

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง