Semipermeable Cellulose Beads Allow Selective and Continuous Release of Small Extracellular Vesicles (sEV) From Encapsulated Cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The clinical benefit of therapies using Mesenchymal Stem Cells (MSCs) is attributable to their pleiotropic effect over cells and tissues, mainly through their secretome. This paracrine effect is mediated by secreted growth factors and extracellular vesicles (EV) including small EV (sEV). sEV are extra-cellular, membrane encompassed vesicles of 40 to 200 nm diameter that can trigger and signal many cellular responses depending on their cargo protein and nucleic acid repertoire. sEV are purified from cell culture conditioned media using several kits and protocols available that can be tedious and time-consuming, involving sequences of ultracentrifugations and density gradient separations, making their production a major challenge under Good Manufacturing Practices (GMP) conditions. We have developed a method to efficiently enrich cell culture media with high concentrations of sEV by encapsulating cells in semipermeable cellulose beads that allows selectively the release of small particles while offering a 3D culture condition. This method is based on the pore size of the capsules, allowing the release of particles of ≤ 200 nm including sEV. As a proof-of-principle, MSCs were encapsulated and their sEV release rate (sEV-Cap) was monitored throughout the culture and compared to sEV isolated from 2D seeded cells (sEV-2D) by repetitive ultracentrifugation cycles or a commercial kit.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้