ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Senescence-related epicardial adipocyte genes lead to immune infiltration and myocardial infarction progression

Dong Z., Wang L., Lang Y., Zhang R., Wang Y., Zhao C.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cardiovasc Med ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Front Cardiovasc Med (2026)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41869532
PMCID
PMC12999425
DOI
10.3389/fcvm.2026.1759091

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background After coronary artery disease (CAD)-related myocardial injury, reactivation of the epicardium results in cardiac remodeling via paracrine secretion. However, the senescence-related genomic signature that reflects epicardial adipose tissue (EAT) and immune infiltration is not well understood. Methods Adipocyte-related differentially expressed genes (DEGs) were identified in EAT and subcutaneous adipose tissue (SAT) from patients with and without CAD. Immune cells and senescence-related DEGs in EATs were identified. A protein-protein interaction network was used to determine the hub genes. To validate these genes, a Gene Expression Omnibus (GEO) dataset investigation, single cell sequencing analysis and the validation of human sub-epicardial adipose and blood samples were performed. To investigate the mechanism, 3T3-L1 cells were used and differentiated to adipocytes and the hub genes were knocked-down and SASPs were determined. Results A Venn diagram was used to obtain 82 senescence-related DEGs, and the top 15-degree hub genes were explored. After validating using the GEO datasets and human sub-epicardial adipose samples, STAT3, SERPINE1, CDKN2A, DLG4, PTGS2, MDM2, LRP1, IRS2, PRKCD, CCND2 , and CISH were found to be significantly expressed in the group with severe CAD. The hub genes, including STAT3, MDM2, LRP1, IRS2, PRKCD, CCND2 , and CISH , were validated to be h

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง