Senolytics decrease senescent cells in humans: Preliminary report from a clinical trial of Dasatinib plus Quercetin in individuals with diabetic kidney disease.
Hickson LJ., Langhi Prata LGP., Bobart SA., Evans TK., Giorgadze N., Hashmi SK.
การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร EBioMedicine ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- EBioMedicine (2019)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31542391
- DOI
- 10.1016/j.ebiom.2019.08.069
- NCT
- NCT02848131
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Senescent cells, which can release factors that cause inflammation and dysfunction, the senescence-associated secretory phenotype (SASP), accumulate with ageing and at etiological sites in multiple chronic diseases. Senolytics, including the combination of Dasatinib and Quercetin (D + Q), selectively eliminate senescent cells by transiently disabling pro-survival networks that defend them against their own apoptotic environment. In the first clinical trial of senolytics, D + Q improved physical function in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), a fatal senescence-associated disease, but to date, no peer-reviewed study has directly demonstrated that senolytics decrease senescent cells in humans. In an open label Phase 1 pilot study, we administered 3 days of oral D 100 mg and Q 1000 mg to subjects with diabetic kidney disease (N = 9; 68·7 ± 3·1 years old; 2 female; BMI:33·9 ± 2·3 kg/m 2 ; eGFR:27·0 ± 2·1 mL/min/1·73m 2 ). Adipose tissue, skin biopsies, and blood were collected before and 11 days after completing senolytic treatment. Senescent cell and macrophage/Langerhans cell markers and circulating SASP factors were assayed. D + Q reduced adipose tissue senescent cell burden within 11 days, with decreases in p16 INK4A -and p21 CIP1 -expressing cells, cells with senescence-associated β-galactosidase activity, and adipocyte progenitors with limited replicative poten
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
- ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Exosomes in diabetic kidney disease: pathogenesis, biomarker discovery, and emerging therapeutics-a comprehensive systematic review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Ren Fail ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Ren Fail - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Meta-analysis study of the therapeutic impact of Mesenchymal stem cells derived exosomes for chronic kidney diseases
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biochem Biophys Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Biochem Biophys Rep2 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบPubMed
Clinical Safety and Efficacy of Allogeneic Adipose Stem Cells: A Systematic Review of the Clinical Trials.
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ ในกลุ่มตัวอย่าง 953 ราย เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), โรคไตเรื้อรัง, แผลเป็น, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
- n = 953
Int J Mol Sci2 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Worldwide hotspots and trends in stem cell therapy for kidney disease in the last decade: a bibliometric and visualization analysis from 2015 to 2024
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Front Immunol2 citations - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Mesenchymal Stem Cells as Anti-Inflammatory Agents in Chronic Kidney Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Cells - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Protective role of exosomes in renal ischemia-reperfusion injury: a systematic review and meta-analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Pharmacol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Front Pharmacol1 citations