Single-Cell RNA Sequencing Reveals Pericytes Acquire a Fibrotic Phenotype and Promote Mesenteric Adipose Tissue Fibrosis in Crohn's Disease.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Creeping fat (CF) in Crohn's disease (CD) is characterized by hyperplastic mesenteric adipose tissue (MAT) encasing fibrotic intestinal segments, marked by significant extracellular matrix (ECM) remodeling and fibrosis. Pericytes have multipotent differentiation potential, can adopt a fibrotic phenotype, and contribute to pathological ECM deposition. However, the cellular mechanisms underlying CF fibrosis remain unclear. This study aimed to elucidate the cellular origins of CF fibrosis and the involvement of pericytes. Patients and methods Histopathological analyses evaluated fibrosis in MAT samples and its correlation with adjacent muscularis propria thickening. Transcriptomic datasets and immunofluorescence confirmed fibrosis-related gene expression differences in MAT. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) was analyzed to evaluate ECM production across cell types and identify pericyte-specific markers. Cell proportion analyses and in vitro experiments quantified vascular endothelial and mural cell populations. CytoTRACE and pseudotime analyses mapped pericyte differentiation trajectories. Primary human MAT pericytes were isolated and stimulated with transforming growth factor-β1 (TGF-β1) to assess fibrotic phenotype transition in vitro. Results Fibrosis was evident in uninvolved MAT from CD patients (CD-MAT) and CF, with fibrosis severity in CF correlating positively

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้