ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Single-cell transcriptomic profiling identifies therapeutic subpopulations of adipose-derived mesenchymal stromal cells for human keloid management.

Wang S., Ma F., Bai Z., Zhang W., Song X., Zhang J.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง, แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Cell Biochem ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mol Cell Biochem (2026)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41511717
DOI
10.1007/s11010-025-05463-0

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Keloids are pathological scars characterized by excessive collagen deposition that occurs during wound healing after skin injury. Keloid fibroblasts (KF) and keloid keratinocytes (KK) are key contributors to keloid pathogenesis. Although adipose-derived mesenchymal stromal cells (ASCs) have been investigated for keloid therapy, their therapeutic potential and underlying mechanisms require further elucidation. This study aimed to characterize the therapeutic potential of ASCs for human keloid management. Methods Molecular profiles associated with keloid pathogenesis were characterized through integrative analyses, including gene expression profiling, functional annotation, protein-protein interaction mapping, and hub gene identification. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) was used to identify ASC subpopulations with inhibitory effects on keloid development. The therapeutic efficacy of these subpopulations was subsequently assessed in a miniature pig model of hypertrophic scar. Results Upregulation of hub genes such as NOG and IL6 was strongly associated with KF formation, whereas increased expression of APP and NOTCH1 was implicated in KK development. Functional scRNA-seq analysis identified ASC subpopulations capable of inhibiting the development of KF, KK, or both through molecular interactions with these hub genes. Administration of porcine ASCs enriched in the

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
KeloidHumansAnimalsMesenchymal Stem CellsSwineGene Expression ProfilingAdipose TissueSingle-Cell Gene Expression AnalysisMesenchymal Stem Cell TransplantationSingle-Cell Analysis

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง