ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

In Situ Treatment of Refractory Perianal Fistulas in Dogs with Low-Dose Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells.

Enciso N., Enciso-Benavides J., Sandoval J., Enciso J.

การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Animals (Basel) ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Animals (Basel) (2024)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39595352
PMCID
PMC11591124
DOI
10.3390/ani14223300
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cell therapy in dogs has increased considerably in recent years; however, there are few publications on the treatment of perianal fistulas (PF) in this species. The aim of this open-label clinical trial was to demonstrate the efficacy and safety of a new protocol for the in situ administration of low-dose adipose-derived allogeneic stem cells (ASCs) for the treatment of refractory spontaneous perianal fistula. The methodology consisted of applying one to three doses of 5 × 10 6 cryopreserved allogeneic ASCs to each fistula. The study was performed in 14 dogs regardless of sex, breed, or age, with a clinical diagnosis of refractory PF. Cells diluted in phosphate-buffered saline were applied to five sites of the PF in an amount of 1 × 10 6 per application site. Efficacy was determined by the complete closure of the fistula, which was observed in 100% of the cases studied one month after therapy, with a subsequent follow-up of 12 to 48 months after therapy. Furthermore, safety was demonstrated by the absence of local or systemic adverse effects. In conclusion, the protocol used in this work demonstrates the efficacy without adverse effects of the in situ application of low doses of allogeneic ASCs, providing a simple, non-invasive, long-lasting and low-cost therapeutic option.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง