Small Extracellular Vesicles Derived from Adipose Tissue Prevent Bisphosphonate-Related Osteonecrosis of the Jaw by Promoting Angiogenesis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose There is no definitive treatment for bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw (BRONJ). Small extracellular vesicles derived from adipose tissue (sEV-AT) have been proved efficient at promoting tissue regeneration. The aim of this study was to evaluate the effects of sEV-AT administration on BRONJ-like lesions in rats. Methods Zoledronate (Zol) and dexamethasone (Dex) were subcutaneously administered to create a BRONJ rat model. Rats were randomly divided into three groups: 1) Control; 2) Zol+Dex; 3) sEV-AT. The maxillary left first molars were extracted two weeks after the first administration. In the sEV-AT group, sEV-AT were given intravenously every three days right after tooth extraction. We preformed occlusal view images, microcomputed tomography (µCT) and histological analysis to measure the regeneration of osseous and soft tissue in extraction sockets. Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were isolated and cultured with endothelial cell medium (ECM). HUVECs were then divided into three groups: 1) Control: ECM; 2) Zol: ECM+Zol; 3) sEV-AT: ECM+Zol+sEV-AT. We evaluated the proliferation, tube formation and migration of HUVECs in each group. Results Rats treated with Zol+Dex showed BRONJ-like lesions including open wounds, necrotic bones, empty osteocyte lacunae and reduced osteoclasts. sEV-AT administration reduced BRONJ-like lesions by promoting s

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้