Small extracellular vesicles produced from canine adipose-derived mesenchymal stem cells mitigate diabetes mellitus in streptozotocin-induced mice via β-cell revitalization.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Small extracellular vesicles (sEVs) derived from mesenchymal stem cells are emerging as promising therapeutic agents in regenerative medicine. This study evaluated the therapeutic potential of sEVs from 3D-cultured canine adipose-derived mesenchymal stem cells in alleviating diabetes-induced systemic dysfunctions, focusing on their revitalizing, metabolic, and immunomodulatory properties. Results sEVs were identified as nanosized vesicles around 72 nm with a negative zeta potential (-21.15 mV) and a high particle concentration (1.07 × 10 9 particles/mL). In vitro, sEVs (10 4 particles/mL) protected INS-1 β-cells from etoposide (ETO)-induced cytotoxicity, enhancing cell viability, reducing apoptosis, and promoting recovery. Biodistribution analysis showed detectable levels in plasma for up to 24 h post-injection, suggesting sustained circulation and a potentially extended half-life compared to free therapeutic molecules. In streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice, sEV treatment significantly improved glycemic control, enhanced glucose metabolism, and restored β-cell function, as reflected by improvements in HOMA-β, HOMA-IR, and QUICKI indices. Additionally, sEVs reduced systemic inflammation, restored immune homeostasis, and improved hematological, renal, and hepatic parameters. Double-dose sEV administration yielded the most pronounced therapeutic benefits, includ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้