Small extracellular vesicles as system-level regulators and predictive biomarkers in breast cancer progression and chemoresistance

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Small extracellular vesicles (sEVs) play a pivotal regulatory role in intercellular communication within breast cancer, coordinating tumor growth, microenvironment remodeling, immune modulation, and therapeutic response. Beyond serving as passive carriers of biomolecules, mounting evidence indicates that sEVs actively orchestrate the dynamic evolution of the tumor ecosystem through cargo specificity and cell-of-origin-dependent mechanisms. We synthesize recent research advances (2021-2025) to elucidate how nucleic acids, proteins, and lipids carried by sEVs integrate into key processes in breast cancer, including oncogenic signaling, epithelial-mesenchymal transition (EMT), metastasis microenvironment formation, immune evasion, and therapeutic resistance. We further highlight how their specificity and cellular origin provide a unified framework for reconciling reported functional heterogeneity in sEVs across studies. Building on this, we discuss emerging evidence demonstrating sEVs' role in reshaping tumor-immune and therapeutic ecosystems, promoting immune evasion, and facilitating horizontal transmission of drug-resistant phenotypes. Finally, we evaluate the translational potential of sEVs as biomarkers and therapeutic targets, proposing a conceptual framework for integrating sEV profiling into precision oncology strategies. This review positions sEVs as central regulators of

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้