Small extracellular vesicles from young adipose-derived stem cells ameliorate age-related changes in the heart of old mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background: Aging is a process characterized by a progressive decline in physiological functions. This decline contributes to an increased risk of various age-related diseases, including conditions such as heart failure or aortic stenosis. Recent advances have highlighted the potential of stem cell therapies in mitigating the adverse effects of aging. The mechanisms underlying the therapeutic effects of these cells appear to be largely paracrine, including the exchange of different molecules via extracellular vesicles (EVs). This work aims to investigate the potential of sEVs derived from young adipose-derived stem cells (ADSC-sEVs) in restoring structural, molecular, and functional changes associated with aging in the heart. Methods: Aged C57BL/6J mice were treated intravenously with ADSC-sEVs from young mice or PBS as controls, young mice were also included to identify specific changes associated with aging. The impact of sEV treatment on cardiac function was assessed using transthoracic echocardiography and physical endurance tests. Histological and molecular analyses were conducted on heart tissue to evaluate structural changes and markers of senescence, inflammation, and oxidative stress. Additionally, a comprehensive metabolomic analysis was performed on heart tissues to identify changes in metabolic profiles associated with aging and treatment status. Results: Administra

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้