ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMC

Spatiotemporal Analyses of Osteogenesis and Angiogenesis via Intravital Imaging in Cranial Bone Defect Repair

Huang C., Ness VP., Yang X., Chen H., Luo J., Brown EB.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Bone Miner Res ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Bone Miner Res (2015)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
25640220
PMCID
PMC4618698
DOI
10.1002/jbmr.2460
จำนวนการอ้างอิง
61

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteogenesis and angiogenesis are two integrated components in bone repair and regeneration. A deeper understanding of osteogenesis and angiogenesis has been hampered by technical difficulties of analyzing bone and neovasculature simultaneously in spatiotemporal scales and in 3D formats. To overcome these barriers, a cranial defect window chamber model was established that enabled high-resolution, longitudinal, and real-time tracking of angiogenesis and bone defect healing via multiphoton laser scanning microscopy (MPLSM). By simultaneously probing new bone matrix via second harmonic generation (SHG), neovascular networks via intravenous perfusion of fluorophore, and osteoblast differentiation via 2.3-kb collagen type I promoter-driven GFP (Col2.3GFP), we examined the morphogenetic sequence of cranial bone defect healing and further established the spatiotemporal analyses of osteogenesis and angiogenesis coupling in repair and regeneration. We showed that bone defect closure was initiated in the residual bone around the edge of the defect. The expansion and migration of osteoprogenitors into the bone defect occurred during the first 3 weeks of healing, coupled with vigorous microvessel angiogenesis at the leading edge of the defect. Subsequent bone repair was marked by matrix deposition and active vascular network remodeling within new bone. Implantation of bone marrow stromal

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
SkullOsteoblastsMesenchymal Stem CellsAnimalsMice, TransgenicDisease Models, AnimalGreen Fluorescent ProteinsImaging, Three-DimensionalMicroscopy, ConfocalRegeneration

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง