Sry-type HMG box 18 contributes to the differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells to endothelial cells

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Mesenchymal stem cells (MSC) have shown therapeutic potential to engraft and either differentiate into or support differentiation of vascular endothelial cells (EC), smooth muscle cells and cardiomyocytes in animal models of ischemic heart disease. Following intracoronary or transendocardial delivery of MSCs, however, only a small fraction of cells engraft and the majority of those persist as an immature cell phenotype. The goal of the current study was to decipher the molecular pathways and mechanisms that control MSC differentiation into ECs. Vascular endothelial growth factor (VEGF-165) treatment is known to enhance in vitro differentiation of MSCs into ECs. We tested the possible involvement of the Sry-type HMG box (Sox) family of transcription factors in this process. Method and results MSCs were isolated from the bone marrow of Yucatan microswine and underwent a 10 day differentiation protocol. VEGF-165 (50ng/ml) treatment of MSCs in vitro induced a significant increase in the protein expression of VEGFR-2, Sox9 and Sox18, in addition to the EC markers PECAM-1, VE-cadherin and vWF, as determined by Western blot or flow cytometry. siRNA-mediated knockdown of Sox18, as opposed to Sox9, in MSCs prevented VEGF-165-mediated induction of EC markers and capillary tube formation. Inhibition of VEGFR-2 signaling (SC-202850) reduced Sox18 and reduced VEGF-165-induced diff

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้